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Résumé

La myosite auto-immune survient normalement chez les adultes entre 40 et 60 test ans ou chez les enfants entre 5 et 15 ans. Femmes sont deux fois plus susceptibles que les hommes de le développer. Les Noirs sont 3 à 4 fois plus susceptibles de le développer que les Blancs. Chez les adultes, ces affections peuvent survenir seules ou en tant que composant de diverses autres affections des cellules conjonctives, telles qu’une maladie du tissu

conjonctif mixte, le lupus érythémateux disséminé ou la sclérose systémique. La cause de la myosite auto-immune n’est pas identifiée. Les infections posologie peuvent contribuer, et aussi dans certains cas une croissance peut provoquer cette maladie, qui peut être héréditaire. Il existe quatre types de myosite auto-immune :. La polymyosite. y a-t-il effets secondaires? La dermatomyosite. Les myopathies nécrosantes à médiation immunitaire. La myosite à corps d’inclusion.

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